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  1. 162017-10
    产业链前端量质共振 中药资源或每5年一评估近期,《中药资源评估技术指导原则(征求意见稿)》(以下简称《意见稿》)正向社会公开征求意见,拟要求中药生产企业每5年对中药资源重新评估一次;中成药如处方中含有濒危野生药材,中成药的生产有可能导致相应药材
  2. 132017-02
    做药,没有利润,哪来的服务,低价策略必死!做精品国药 为健康护航
  3. 112016-10
    新《高新技术企业认定管理办法》 新《高新技术企业认定管理办法》给企业带来的影响 摘要:国家为加大对科技型企业特别是中小企业的政策扶持,2016年1月下发了《高新技术企业认定管理办法》(国科发火【2016】32号),新政策的下发鼓励了企业向高新技
  4. 292016-04
    总局办公厅公开征求《关于进一步完善食品药品 关于进一步完善食品药品追溯体系的意见(征求意见稿) 为深入贯彻落实《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国药品管理法》《医疗器械监督管理条例》等法律法规,落实食品药品安全“四个最严”要求
  5. 082016-04
    图解:中医药发展战略规划纲要(2016—2030年
  6. 162016-03
    图解:国务院办公厅关于促进医药产业健康发展国务院办公厅关于促进医药产业健康发展的指导意见
  7. 122016-01
    食药局关于征求《中药配方颗粒管理办法(征求   为加强对中药配方颗粒的管理,引导产业健康发展,更好满足中医临床需求,食品药品监管总局起草了《中药配方颗粒管理办法(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请将修改
  8. 042016-01
    关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有为按期完成《国家药品安全“十二五”规划》要求的“完善覆盖全品种、全过程、可追溯的药品电子监管体系”工作任务,在2015年年底前实现全部药品制剂品种、全部生产和流通过程的电子监管,现将药品生产、经营企业和进口药品制药厂商实施药品电子监管有关事宜公告如下
  9. 202015-11
    转发食药局(2015年 第231号)文件为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44 号)提出的开展仿制药质量和疗效一致性评价工作的相关要求,食品药品监管总局会同相关部委起草了《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价
  10. 062015-11
    医药行业“十三五”规划新看点2015年11月3日,十三五规划建议全文公布,对于“在2020年全面建成小康社会”宏伟目标起决定性作用的十三五规划,势必会给医药产业各方面的发展带来巨大的变化。
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